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HettCube — 12 variantes UDI-DI, IVDR (Andreas Hettich GmbH)

DM Atlas
Andreas Hettich GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

HettCube

04050674090001CA

12 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe A

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Fabricant: Andreas Hettich GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 04050674090001CA
Nom du dispositif: HettCube
Modèle du dispositif: 62000, 62005, 64000, 64005, 66000, 66005
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe A
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Andreas Hettich GmbH
SRN: DE-MF-000010680
Pays: Allemagne
Courriel: oskar.doering@hettichlab.com
Téléphone: +49 7461 705 1274

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

12 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQCXTQ1PNSRMCG35S9TD68M

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

62000-0104050674072731
6200004050674070928
62005-0104050674091183
6200504050674070911
64000-0104050674074254
6400004050674070935
64005-0104050674072748
6400504050674070904
66000-0104050674074261
6600004050674070942
66005-0104050674072878
6600504050674070898