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Light source — 3 variantes UDI-DI, MDR (Erbe Vision GmbH)

DM Atlas
Erbe Vision GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Light source

426021465000IlluminateW8

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Erbe Vision GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426021465000IlluminateW8
Nom du dispositif: Light source
Modèle du dispositif: Light source
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 19 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Erbe Vision GmbH
SRN: DE-MF-000010268
Pays: Allemagne
Courriel: prrc@erbe-vision.com
Téléphone: +49 7461 908460

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HZRTX9SGHZDXTVQZ46B241CG

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LED 610 Light source04260214650194
LUMOS LED Light Source WL & NIR04260386576902
X-Light04260214650200