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Rollator — 27 variantes UDI-DI, MDR (Helavo GmbH)

DM Atlas
Helavo GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Rollator

426239952ROLLATORED

27 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Helavo GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426239952ROLLATORED
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Rollator
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 juil. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Helavo GmbH
SRN: DE-MF-000035224
Pays: Allemagne
Courriel: support@helavo.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

27 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H4GDMPWG2ZGGTBVM31TR6V5N

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

H109004262399520187
H115004262399520132
H104204262399520200
H137104262399520255
H132004262399520217
H117004262399520224
H106004262399520125
H136004262399520194
H102004262399520040
H137004262399520248
H114004262399520101
H108004262399520163
H105004262399520088
H101004262399520002
H104104262399520095
H121004262399520170
H114204262399520231
H137204262399520262
H101304262399520033
H14104262399520118
H116004262399520149
H104004262399520071
H103004262399520057
H107004262399520156
H101204262399520026

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