Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd

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• HU Xiaofang
  1.Responsible for product compliance release. 2.Ensure that technical documents and compliance statements are prepared and continuously updated.3.Comply with post-market surveillance obligations as required by IVDR regulations. 4. Fulfill the reporting obligations of the medical device vigilance system.5.Issue a compliance statement in accordance with IVDR regulations.
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• CMC Medical Devices & Drugs SL — représente — Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd
• Lotus NL B.V. — représente — Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd
• Immuno International BV — représente — Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd
• HU Xiaofang — Hangzhou Immuno Biotech Co., Ltd