Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

Mycobacterium Tuberculosis Complex Detection Kit (Fluorescence PCR)

B-697603130A0205EYRX57

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Hangzhou Danwei Biotechnology Co., Ltd

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 12 juin 2026

B-697603130A0205EYRX57

1 référence

IVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Fabricant: Hangzhou Danwei Biotechnology Co., Ltd

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Mycobacterium Tuberculosis Complex Detection Kit (Fluorescence PCR)
IUD-ID de base: B-697603130A0205EYRX57
Modèle du dispositif: 101A0205EY，101A0205ED
Agence d'attribution: EUDAMED
Date de version: 20 mai 2026

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDD — Général
Statut: Sur le marché

RéactifTest professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

1 référence

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
101A0205EY，101A0205ED	`101A0205EY，101A0205ED`	`D-697603130A0205EYRX57`	1	Sur le marché