Statistique de Hammtek

1Dispositifs total

1UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Hammtek

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–1 sur 1 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
HammTek-Business	`HammTek-Business`	`64298114990012`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 27 mai 2026

FI-MF-000033354

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi

NADERI Sanaz
• Led product team of Hammtek for regulatory product compliance on product. • Adhered to state requirements for Fimea, European Database on Medical Devices registrations. • Managed all regulatory needs for product such as EMC (IEC 60601-1-2:2014), risk management (EN ISO 14971:2019), user usability (IEC 62366-1:2015), clinical investigations, clinical evaluation, and labeling (EN ISO 15223-1:2016).
Masqué