Grundfos Water Treatment Italy S.r.l.

Responsabile del rilascio prodotti e dell’aggiornamento dei Fascicoli Tecnici. Autorizza il Quality Engineer- settore Medical Devices, in caso di incidente, alla notifica alle Autorità Competenti; sospende, se necessario, la spedizione dei prodotti sino a conclusione delle indagini; autorizza se necessario il richiamo dei prodotti ed, in tutti questi casi, informa il CDA. Le responsabilità sono descritte all’interno dell’articolo 15, comma 3, punto a), b), d), e)

Responsabile della redazione del Piano di Sorveglianza Post-Commercializzazione e del Rapporto Periodico di aggiornamento sulla sicurezza; responsabile della notifica alle Autorità Competenti in caso di incidente. Le responsabilità sono descritte all’interno dell’articolo 15, comma 3, punto b), c), d), e)