Progesterone Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay)

Dénomination commerciale

Progesterone Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay)

Code d'IUD-ID

06974464591555

IUD-ID de base

B-06974464591555

Numéro de référence/catalogue

5044C4X024

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

IVDD — Général

Législation applicable

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

The kit is used for in vitro quantitative detection of the concentration of progesterone in human whole blood, serum and plasma. It is used as an aid in management and monitoring of the cause of infertility, track ovulation, diagnose an ectopic or failing pregnancy, monitor the health of a pregnancy. For in vitro diagnostic use only. For professional use only.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• W0102050106PROGESTERONE

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW009

  For single use only.

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.