- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 13 mai 2026
B-06974464591470N-terminal Prohormone of Brain Natriuretic Peptide (NT-proBNP) Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay) est un dispositif de diagnostic in vitro historique relevant de la directive IVDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDD — Général. Commercialisé sur le marché européen en Allemagne. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
06974464591470B-069744645914705194C4X025(01)06974464591470
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W01021301BNP / PROBNP (INCLUDING OTHER NATRIURIC PEPTIDES)1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Allemagne ; disponible dans 3 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| AllemagneMarché principal | Toujours sur le marché | |
| Italie | Toujours sur le marché | |
| Roumanie | Toujours sur le marché |
CN-MF-000013536Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.B-06974464591586Sur le marchéC-reactive Protein (hsCRP&CRP) Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay)B-06974464591388Sur le marchéCardiac Troponin I (cTnI) Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay)B-06974464591487Sur le marchéCK-MB Rapid Test Kit (Fluorescence Immunochromatographic Assay)B-06974464591500Sur le marchéClear&Simple Digital Pregnancy Rapid TestB-5060337728072UXSur le marché