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Mutliline next AC — 7 variantes UDI-DI, MDR (Greiner GmbH)

DM Atlas
Greiner GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Mutliline next AC

40660984256Y

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Greiner GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 40660984256Y
Nom du dispositif: Mutliline next AC
Modèle du dispositif: 425
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Greiner GmbH
SRN: DE-MF-000007660
Pays: Allemagne
Courriel: thomas.wegmann@greiner-gmbh.de
Téléphone: 07144/811241

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G9YZJV2ARCKEME2H0H87Y54W

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

425410504066098425077
425410904066098425015
425X00104066098425046
425410004066098425060
425411004066098425022
425X00304066098425053
425411504066098425039