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PP2 — 6 variantes UDI-DI, MDR (GRAPHITE MEDICAL)

DM Atlas
GRAPHITE MEDICAL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

PP2

36156PP2HP

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GRAPHITE MEDICAL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 36156PP2HP
Nom du dispositif: PP2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GRAPHITE MEDICAL
SRN: FR-MF-000002504
Pays: France
Courriel: info@graphite-medical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KKH4GYR4PQ42V5SK76Z92KA3

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PP2 G L03615650001313
PP2 G M03615650001320
PP2 D S03615650001306
PP2 G S03615650001337
PP2 D M03615650001290
PP2 D L03615650001283