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H3 — 8 variantes UDI-DI, MDR (GRAPHITE MEDICAL)

DM Atlas
GRAPHITE MEDICAL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

H3

36156H32F

8 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GRAPHITE MEDICAL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 36156H32F
Nom du dispositif: H3
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GRAPHITE MEDICAL
SRN: FR-MF-000002504
Pays: France
Courriel: info@graphite-medical.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

8 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KK9J2RTC0XB5VWFJDRA0HSXS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

H3 UA03615650000828
H3 XS03615650000798
H3 L03615650000767
H3 S03615650000781
H3 XXL03615650000811
H3 XL03615650000804
H3 M03615650000774
H3 UBLA03615650000262