- Nom de l'organisation
- Code d'IUD-ID
- Numéro de référence/catalogue
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juil. 2026
520010886IVDADURINE BOX ΔΟΧΕΙΟ ΟΥΡΩΝ 24ΩΡΟΥ 2,5 ΛΙΤΡΑ ΜΕ ΛΑΒΗ est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par ΠΡΟΜΗΦΑΡ Ο.Ε.. Commercialisé sur le marché européen en Greece. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
052001088607030272(01)05200108860703
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A06030399URINE COLLECTION SYSTEMS - OTHERGR-MF-000029227Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Marché principal en EL ; disponible dans 1 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ELMarché principal | — | Toujours sur le marché |
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Voir dans le glossaire →Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque IVDR
Les classes de risque de l'IVDR classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →520010886NSIV6BSur le marchéREAL CARE ΟΥΡΟΔΟΧΕΙΟ 24ΩΡΟΥ 2,5 ΛΙΤΡΑ ΜΕ ΛΑΒΗ520010886IVDADSur le marchéTEST ΚΟΠΡΑΝΩΝ520010886NSIV6BSur le marchéUROTEST 120 ML520010886NSIV6BSur le marchéΑΝΔΡΙΚΟ ΟΥΡΟΔΟΧΕΙΟ 800 ML REAL CARE52001088601FWSur le marchéΑΝΔΡΙΚΟ ΟΥΡΟΔΟΧΕΙΟ 800 ML ΠΡΟΜΗΦΑΡ52001088601FWSur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.