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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

# 35.00 — IVDD — Général IVDD par GONOTEC Gesellschaft…

DM Atlas
GONOTEC Gesellschaft für Meß- und Regeltechnik mbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juin 2023

# 35.00

B-04260341780702

Sur le marchéIVDD — Général

Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Nom de l'organisation: GONOTEC Gesellschaft für Meß- und Regeltechnik mbH
Code d'UDI-DI: 04260341780702
Numéro de référence/catalogue: # 35.00

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: GONOTEC Gesellschaft für Meß- und Regeltechnik mbH
SRN: DE-MF-000006548
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

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CW018
User Guide

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04260341780702
Basic UDI-DI: B-04260341780702
Numéro de référence/catalogue: # 35.00
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: IVDD — Général
Législation applicable: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Fully automatic freezing point osmometer with up to 20 measurements in one batch with 50µl sample volume and built-in printer
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

W02079017OSMOMETERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Marquage direct

Réglementaire

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.