WH10

Nom de l'organisation

Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.

SRN

PL-MF-000003485

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Hypersensitivity (allergy) to product ingredients. Acute pain during defecation, ulcers, disruption of skin continuity in the anus area. If there is no improvement within 14 days, consult a doctor. If symptoms worsen after use or if symptoms are combined with bleeding, consult a doctor. The product can be used by pregnant women and breastfeeding mothers. If in doubt, consult a doctor. For hygienic reasons, it is recommended to use one product by one person.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-4270004944440S9

Basic UDI-DI

B-4270004944440S9

Numéro de référence/catalogue

WH10

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Apotheker's Best® Hämorrhoiden Gel ist ein Gel zur unterstützenden Behandlung von Beschwerden im Zusammenhang mit Hämorrhoidalleiden. Es handelt sich um ein Medizinprodukt, das Inhaltsstoffe enthält, die die typischen Symptome bei pathologischen Veränderungen im Analbereich lindern können. Dazu zählen Hautreizungen rund um den After, Juckreiz, Brennen sowie Schmerzen im Analbereich. Die Gel-Formulierung mit sorgfältig ausgewählten Inhaltsstoffen wirkt beruhigend und sorgt unmittelbar nach der Anwendung für spürbare Erleichterung. Das Gel lässt sich leicht verteilen, zieht schnell ein und hinterlässt weder einen fettigen Film noch einen unangenehmen Geruch. Apotheker's Best® Hämorrhoiden Gel ist für die Anwendung bei Erwachsenen vorgesehen. Es kann auch von schwangeren Frauen und stillenden Müttern verwendet werden.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 50 MU03

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.