ENT37

Nom de l'organisation

Gofarm Sp. z o.o. Sp. k.

SRN

PL-MF-000003485

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Hypersensitivity (allergy) to any ingredient of the product.
• CW999

  Do not use in the eyes or inside the ear.
• CW999

  Do not use in the case of large mouth ulcers (painful ulceration 10-20 mm in size).
• CW999

  Do not use in the case of severe clinical form of recurrent aphthosis (painful erosions or ulcers, partially healing, partially appearing de novo in another place, with a size of 5 to 10 mm).
• CW999

  Keep out of reach and sight of children.

Marché principal en Finlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Finlande ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-64298301752235M

Basic UDI-DI

B-64298301752235M

Numéro de référence/catalogue

ENT37

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 1 to 2 drops

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.