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LASERIX PRO — 3 variantes UDI-DI, MDR (GN MED s.r.l.)

DM Atlas
GN MED s.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

LASERIX PRO

805432982Z1206153A

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: GN MED s.r.l.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805432982Z1206153A
Nom du dispositif: LASERIX PRO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 24 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GN MED s.r.l.
SRN: IT-MF-000027922
Pays: Italie
Courriel: surveillance@gnmed.it
Téléphone: +39 0542641837

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAV1EV3XQ8YRWEXAPVBDSJDC

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

DOLORCLAST HIGH POWER LASER08054329820049
LASERIX PRO08054329820070
LASERIX PRO SMART08054329820384