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SpiroDef Filter — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Ganshorn Medizin Electronic GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

SpiroDef Filter

7613365SPDEF32

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Ganshorn Medizin Electronic GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7613365SPDEF32
Nom du dispositif: SpiroDef Filter
Modèle du dispositif: SpiroDef Filter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 13 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ganshorn Medizin Electronic GmbH
SRN: DE-MF-000006566
Pays: Allemagne
Courriel: info@ganshorn.de
Téléphone: +49 9771 6222-0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JKVB6JSP0BT3H6E464CFRZ12

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SpiroDef Mouthpiece07613365500110
SpiroDef ScoutTube07613365500134
SpiroDef SP-25007613365500158
SpiroDef SP-26007613365500172