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Pressure regulator — 9 variantes UDI-DI, MDR (GLOOR AG)

DM Atlas
GLOOR AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Pressure regulator

76308289000006TQ

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: GLOOR AG

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actifAdministre un médicament

Identité et classification

UDI-DI de base: 76308289000006TQ
Nom du dispositif: Pressure regulator
Modèle du dispositif: SWISS optio mini
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 13 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GLOOR AG
SRN: CH-MF-000014214
Pays: Suisse
Courriel: gloor@gloor.ch
Téléphone: +41344274747

Mandataire

Nom: Gloor Medical GmbH
SRN: DE-AR-000012493
Pays: Germany
Téléphone: +49 451 7075297

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRG9ZW0M1QMY8ZETDTGG3HE7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GM6250-0231000107630828912204
GM6250-0001012007630828912181
PM6250-0001011007630828918602
GM6250-0232000107630828912211
GM6250-0001001007630828912167
GM6250-0001011007630828912174
GM6250-0001031007630828931113
GM6250-0202000107630828912198
PM6250-0001014007630828918619