Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Surgical Instrument — 102 variantes UDI-DI, MDR (Gimmi GmbH)

DM Atlas
Gimmi GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Surgical Instrument

4049047LGJ03ANA27DROP7

102 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Gimmi GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4049047LGJ03ANA27DROP7
Nom du dispositif: Surgical Instrument
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Gimmi GmbH
SRN: DE-MF-000005445
Pays: Allemagne
Courriel: QM-RA@gimmi.de
Téléphone: +49 7461 96590 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

102 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSPR960SA2C8RSZP9SSSHH6J

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GV.1403.8104049047702566
GV.1404.0604049047047391
GV.1403.2204049047047216
GV.1403.2004049047047193
GV.1443.1404049047702795
GV.1433.0804049047047568
GV.1403.1604049047047155
GV.1465.1904049047645818
GV.1404.2104049047702603
GV.1404.0304049047047360
GV.1433.0404049047047544
GV.1404.1104049047047445
GV.1403.2404049047047230
GV.1403.0704049047047063
GV.1433.0304049047702634
GV.1443.0604049047702719
GV.1403.1504049047047148
GV.1443.1204049047702771
GV.1433.2004049047047629
GV.1403.1204049047047117
GV.1403.1804049047047179
GV.1443.1004049047702757
GV.1463.1204049047047704
GV.1403.1404049047047131
GV.1404.1804049047047513

1 2 3 4 5