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Sheaths — 19 variantes UDI-DI, MDR (Gimmi GmbH)

DM Atlas
Gimmi GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Sheaths

4049047AAD10BIA27DREQB

19 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Gimmi GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4049047AAD10BIA27DREQB
Nom du dispositif: Sheaths
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Gimmi GmbH
SRN: DE-MF-000005445
Pays: Allemagne
Courriel: QM-RA@gimmi.de
Téléphone: +49 7461 96590 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

19 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMR4J5WS92EDH4T24MFBYP7

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

T.9696.0204049047785323
T.9042.5204049047106579
T.9056.8004049047672760
T.9049.1704049047106661
T.9042.5304049047106586
T.9695.1404049047785255
T.9042.5404049047106593
T.9636.0104049047788157
T.9665.0204049047787709
T.9042.5104049047106562
T.9049.1904049047106678
T.9696.1104049047797883
T.9042.5004049047106555
T.9665.0404049047787716
T.9049.2304049047106692
T.9049.2504049047106708
T.9695.0504049047785163
T.9049.2104049047106685
T.9637.0104049047788218