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Product for cleaning and storage — 135 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Gimmi GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Product for cleaning and storage

4049047SAC08ABA27DRBEU

135 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Gimmi GmbH

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Identité et classification

UDI-DI de base: 4049047SAC08ABA27DRBEU
Nom du dispositif: Product for cleaning and storage
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Gimmi GmbH
SRN: DE-MF-000005445
Pays: Allemagne
Courriel: QM-RA@gimmi.de
Téléphone: +49 7461 96590 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

135 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSPYHFHJ4EQ5ABSJM3N165GF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

R.0152.1004049047081777
R.0180.1004049047651642
R.0147.1004049047515838
R.0457.0004049047085980
R.0455.3404049047651314
R.0452.0204049047085706
R.0176.1004049047082019
R.0253.1004049047082118
R.0545.2204049047086741
R.0545.1004049047086628

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