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Monopolar & Bipolar Resectoscope — 15 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Gimmi GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Monopolar & Bipolar Resectoscope

4049047AAD10CBA27DREM7

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Gimmi GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Identité et classification

UDI-DI de base: 4049047AAD10CBA27DREM7
Nom du dispositif: Monopolar & Bipolar Resectoscope
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Gimmi GmbH
SRN: DE-MF-000005445
Pays: Allemagne
Courriel: QM-RA@gimmi.de
Téléphone: +49 7461 96590 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSMRGN37NBA89J4PA8PV0A5X

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

T.9560.2304049047784135
T.9570.1304049047784548
T.9560.2404049047784142
T.9560.1304049047784074
T.9680.1304049047785057
T.9670.1304049047784906
T.9570.1204049047784531
T.9560.1504049047784098
T.9695.0304049047785149
T.9560.2204049047784128
T.9560.1404049047784081
T.9670.1404049047784913
T.9670.1204049047784890
T.9560.1204049047784067
T.9560.2504049047784159