Statistique de GFE Blut

15Dispositifs total

15UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de GFE Blut

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–15 sur 15 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
P2E-28-30	`P2E-28-30`	`04262353370070`	1	Sur le marché
P1A-24-04	`P1A-24-04`	`04262353370001`	1	Sur le marché
P2D-28-30	`P2D-28-30`	`04262353370063`	1	Sur le marché
P2B-28-30	`P2B-28-30`	`04262353370049`	1	Sur le marché
P2A-28-30	`P2A-28-30`	`04262353370032`	1	Sur le marché
P2F-28-30	`P2F-28-30`	`04262353370087`	1	Sur le marché
P3F-180-30	`P3F-180-30`	`04262353370131`	1	Sur le marché
P2C-28-30	`P2C-28-30`	`04262353370056`	1	Sur le marché
P9A	`P9A`	`04262353370162`	1	Sur le marché
P1C-1440-60	`P1C-1440-60`	`04262353370193`	1	Sur le marché
P3B-360-30	`P3B-360-30`	`04262353370124`	1	Sur le marché
P3A-500-30	`P3A-500-30`	`04262353370209`	1	Sur le marché
P1B-24-20	`P1B-24-20`	`04262353370018`	1	Sur le marché
P2H-28-30	`P2H-28-30`	`04262353370100`	1	Sur le marché
P3H-180-30	`P3H-180-30`	`04262353370155`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 12 déc. 2025

DE-MF-000025295

Actif

SRN: DE-MF-000025295
Rôle: Fabricant
Pays: Allemagne
Nom de l'organisation: Gesellschaft zur Forschung, Entwicklung und Distribution von Diagnostika im Blutspendewesen mbH
Numéro TVA UE: DE 244915431
Date d'enregistrement: 21 juin 2022

Nom: DE/CA24 - Regierungspräsidium Darmstadt Abteilung Arbeitsschutz und Umwelt
SRN: DE-CA-043
Téléphone: +49 (69) 2714 0
Email: arbeitsschutz@rpda.hessen.de

DE RUE Katrin
ensuring that: - the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date; - the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(9); - in the case of devices for performance studies [...] the statement referred to in Section 4.1 of Annex XIV is issued; as deputy ensuring that - the reporting obligations referred to in Articles 82 to 86 are fulfilled;
Masqué
OSTERMANN Kristina
ensuring that: - the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released;
Masqué
PIOCH Daniel
ensuring that - the reporting obligations referred to in Articles 82 to 86 are fulfilled;
Masqué