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Beinkatheterhalter — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
GERWING Medizinprodukte Gerd Riester e.K.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Beinkatheterhalter

426046972GE047A

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: GERWING Medizinprodukte Gerd Riester e.K.

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426046972GE047A
Nom du dispositif: Beinkatheterhalter
Modèle du dispositif: Beinkatheterhalter
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 janv. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: GERWING Medizinprodukte Gerd Riester e.K.
SRN: DE-MF-000006156
Pays: Allemagne
Courriel: info@gerwing-riester.de
Téléphone: +49 7477 152385

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GE 04-100204260469720758
GE 04-100304260469720765
GE 04-100104260469720741
GE 04-100404260469720772