- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 juin 2026
697683823P200700EQ4 références
697683823P200700EQ6211186CE016211186TD01IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →SRN
Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur.
Voir dans le glossaire →SRN
Un SRN est l'identifiant EUDAMED unique attribué à un fabricant, un mandataire ou un importateur lors de son enregistrement en tant qu'acteur.
Voir dans le glossaire →Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.
W0105090601Coronavirus / influenza - rt & poc4 références
| Produit | Dénomination commerciale | Numéro de référence/catalogue | Code d'IUD-ID | Quantité | Statut |
|---|---|---|---|---|---|
| COVID-19/Flu A+B Ag Rapid Test | COVID-19/Flu A+B Ag Rapid Test | P2007C01 | 16976838230531 | 1 | Sur le marché |
| COVID-19/Flu A+B Ag Rapid Test | COVID-19/Flu A+B Ag Rapid Test | P2007C20 | 16976838230562 | 20 | Sur le marché |
| COVID-19/Flu A+B Ag Rapid Test | COVID-19/Flu A+B Ag Rapid Test | P2007C05 | 16976838230555 | 5 | Sur le marché |
| COVID-19/Flu A+B Ag Rapid Test | COVID-19/Flu A+B Ag Rapid Test | P2007C02 | 16976838230548 | 2 | Sur le marché |