TDB.0026S

Dénomination commerciale

non renseigné

08053470215902

805347021OD006YY

Numéro de référence/catalogue

TDB.0026S

GS1

Classe IIb

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Cannulated Screw, self-tapping, self-drilling, short thread D 2,7 mm L 26 mm titanium sterile

URL des informations complémentaires

https://www.gemes.it/ifu/TD01_S02x03_IFU_OSTDEV.pdf

Dimensions cliniques

• 26 MU50
• 2.7 MU50

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P09120603CANNULATED SCREWS

9 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• Ne pas restériliser

  I Dispositivi di Osteosintesi non devono essere risterilizzati dopo essere stati già sterilizzati una volta.

• Ne pas utiliser si l’emballage est endommagé

  I Dispositivi di Osteosintesi non devono essere utilizzati e devono essere smaltiti secondo le indicazioni delle presenti IFU se la confezione è aperta o danneggiata. In aggiunta, nel caso di dispositivi sterili, la sterilità può esser stata compromessa.

• Consulter la notice d’utilisation

  Ogni utente è tenuto a leggere attentamente le istruzioni prima dell'uso.

• Avertissement

  I Dispositivi non sono progettati per l'avvitamento o la fissazione degli elementi posteriori della colonna vertebrale cervicale, toracica o lombare. I dispositivi non sono progettati per la sostituzione di funzioni complete e di sollecitazioni effettive delle ossa.

• Incompatible avec la RM (MR Unsafe)

  I Dispositivi di Osteosintesi non sono stati valutati per la sicurezza in ambiente RM. Non sono stati testati per il riscaldamento o il movimento indesiderato in ambiente RM. La sicurezza dei Dispositivi di Osteosintesi in ambiente RM è sconosciuta. L'esecuzione di un esame di risonanza magnetica su una persona che possiede questo dispositivo medico può provocare lesioni o malfunzionamenti del dispositivo.