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Etching gel — 2 variantes UDI-DI, MDR (G-Pharma)

DM Atlas
G-Pharma

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Etching gel

3664933ETC01VH

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: G-Pharma

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3664933ETC01VH
Nom du dispositif: Etching gel
Modèle du dispositif: G-ETCH
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 5 févr. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: G-Pharma
SRN: FR-MF-000017094
Pays: France
Courriel: gely@elsodent.com
Téléphone: +33 130 37 75 75

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JKB0YAXD3RQRHMQTP733Q412

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

G-ETCH03664933000710
JKB-5003664933000703