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Stent application system — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
G-FLEX FLEXIBLE INSTRUMENTS EUROPE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Stent application system

54200513-TF06-PSH-SU-LA

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: G-FLEX FLEXIBLE INSTRUMENTS EUROPE

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 54200513-TF06-PSH-SU-LA
Nom du dispositif: Stent application system
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 mars 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: G-FLEX FLEXIBLE INSTRUMENTS EUROPE
SRN: BE-MF-000000623
Pays: Belgique
Courriel: thierry@g-flex.com
Téléphone: +3267883665

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KMMHYZGKM6P7GPJCVQ518JTR

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

SYSTÈME D APPLICATION D ENDOPROTHÈSE05420051300587
SYSTÈME D APPLICATION D ENDOPROTHÈSE05420051300624
SYSTÈME D APPLICATION D ENDOPROTHÈSE05420051302932
SYSTÈME D APPLICATION D ENDOPROTHÈSE05420051300600