- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026
69418136NA-suturesIIbS83S37183-75 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0694181365190169418136NA-suturesIIbS83S37183-75(01)06941813651901
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
H010202020301SILK WITH NEEDLE6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011CW010CW009CW001CW007CW032Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 11 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Bulgarie | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Danemark | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| EL | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Hongrie | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Italie | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Lituanie | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
| Roumanie | 29 mai 2026 | Toujours sur le marché |
CN-MF-000006957Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.