EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

E47173-75

B-06941813636052

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.
Code d'IUD-ID: 06941813636052
Numéro de référence/catalogue: E47173-75

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

E47173-75 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

E47173-75

B-06941813636052

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.
Code d'IUD-ID: 06941813636052
Numéro de référence/catalogue: E47173-75

Voir la famille de dispositifs (IUD de base)

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 06941813636052
IUD-ID de base: B-06941813636052
Numéro de référence/catalogue: E47173-75
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 0.15–0.199 MU50

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06941813636052

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

H010201020202POLYSTER MULTIFILAMENT WITH NEEDLE FOR VIDEO SURGERY
H010201020201POLYSTER MULTIFILAMENT WITH NEEDLE FOR OPEN SURGERY

Avertissements critiques

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
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CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW032
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 8 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Allemagne	29 mai 2026	Toujours sur le marché
EL	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Hongrie	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Italie	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Lituanie	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Pologne	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Roumanie	29 mai 2026	Toujours sur le marché

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Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'IUD-ID: 06941813636052
IUD-ID de base: B-06941813636052
Numéro de référence/catalogue: E47173-75
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 0.15–0.199 MU50

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Foosin Medical Supplies Inc., Ltd.
SRN: CN-MF-000006957
Statut du fabricant: Actif

Traçabilité IUD-IP

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)06941813636052

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

H010201020202POLYSTER MULTIFILAMENT WITH NEEDLE FOR VIDEO SURGERY
H010201020201POLYSTER MULTIFILAMENT WITH NEEDLE FOR OPEN SURGERY

Avertissements critiques

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW009
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW001
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
CW032
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Certificats hérités

Numéro de certificat: G7 065765 0014
Type: MDD Annexe II §4
Organisme notifié: TÜV SÜD Product Service GmbH (0123)
Validité: 26 mai 2024

Certificats couvrant ce dispositif

Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.

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Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 8 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Allemagne	29 mai 2026	Toujours sur le marché
EL	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Hongrie	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Italie	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Lituanie	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Pologne	29 mai 2026	Toujours sur le marché
Roumanie	29 mai 2026	Toujours sur le marché

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