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Sling — 1 variante UDI-DI, MDR (Focal Meditech BV)

DM Atlas
Focal Meditech BV

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Sling

87193276493FOCSL1QB

1 variante UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Focal Meditech BV

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 87193276493FOCSL1QB
Nom du dispositif: Sling
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 févr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Focal Meditech BV
SRN: NL-MF-000000536
Pays: Pays-Bas
Courriel: info@focalmeditech.nl
Téléphone: +31135333103

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01FT881SYT56XJ8GYDTQ934J07

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

60280308719327649367