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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Medicare Cotton Wool Roll — Classe I MDR par Fleming Medical

DM Atlas
Fleming Medical

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mars 2026

Medicare Cotton Wool Roll

5099390abcowool74

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Fleming Medical
Code d'UDI-DI: 05099390405774
Numéro de référence/catalogue: MD83

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Fleming Medical
SRN: IE-MF-000044303
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

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CW011
The product can be used only once, should be used immediately after opening the package and destroyed afterwards.

Distribution sur le marché

Marché principal en Irlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Irlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Medicare Cotton Wool Roll
Code d'UDI-DI: 05099390405774
Basic UDI-DI: 5099390abcowool74
Numéro de référence/catalogue: MD83
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Medicare Cotton Wool Roll(250g) are made using 100% pure cotton, which is soft and gentle, yet strong and highly absorbent. It is intended for use as a swab to apply medications to or remove fluid/liquid from various parts of the body.
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M010101HYDROPHILIC COTTON

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.