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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Medicare Clear Plasters Family Pack — Classe I MDR

DM Atlas
Fleming Medical

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 24 mars 2026

Medicare Clear Plasters Family Pack

5099390plasterSL

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Fleming Medical
Code d'UDI-DI: 05099390417708
Numéro de référence/catalogue: MD223

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Fleming Medical
SRN: IE-MF-000044303
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW011
Replace when necessary, at least once daily.

Distribution sur le marché

Marché principal en Irlande ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Irlande ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Medicare Clear Plasters Family Pack
Code d'UDI-DI: 05099390417708
Basic UDI-DI: 5099390plasterSL
Numéro de référence/catalogue: MD223
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: It is flexible, transparent plasters with a non-adherent wound pad that discreetly covers cuts, scratches, or grazes. The hypoallergenic adhesive is gentle on skin, while the non-stick, extra-absorbent pad ensures the plaster does not irritate the wound. It includes 8 different sizes: (3) 15 x 57mm (3) 22mm (3) 38 x 56mm (3) 38 x 75mm (2) 50 x 72mm (12) 19 x 76mm (12) 25 x 76mm (12) 60 x 100mm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M03030202SKIN PROTECTIVE BANDAGES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.