Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

R-Motion — 220 variantes UDI-DI, MDR (FKG Dentaire Sàrl)

DM Atlas
FKG Dentaire Sàrl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

R-Motion

7640142410401019R

220 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: FKG Dentaire Sàrl

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 7640142410401019R
Nom du dispositif: R-Motion
Modèle du dispositif: S1.7B0.00.0FI.FK
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 15 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FKG Dentaire Sàrl
SRN: CH-MF-000017925
Pays: Suisse
Courriel: info@fkg.ch
Téléphone: +41329242244

Mandataire

Nom: Emergo Europe B.V.
SRN: NL-AR-000000116
Pays: Netherlands
Téléphone: +31 70 345 8570

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

220 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KF0C1Z12Y0HX97WSFHV11NA1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S1.UB1.00.0AK.EE07640142444954
S1.UB1.00.0BT.EE07640142445265
S1.UB1.00.0AN.EE07640142444985
S1.UB1.00.0BL.EE07640142445197
S1.UB1.00.0AM.EE07640142444978
S1.UB1.00.SAD.EE07640142445319
S1.UB1.00.0BA.EE07640142445098
S1.UB1.00.0AD.EE07640142444893
S1.UB1.00.0BC.EE07640142445111
S1.UB1.00.0AH.EE07640142444930
S1.UB1.00.0BE.EE07640142445135
S1.UB1.00.0AP.EE07640142445005
S1.UB1.00.0AZ.EE07640142445081
S1.UB1.00.SAE.EE07640142445326
S1.UB1.00.0AG.EE07640142444923
S1.UB1.00.0AB.EE07640142444879
S1.UB1.00.SAB.EE07640142445302
S1.UB1.00.0BR.EE07640142445241
S1.UB1.00.0BI.EE07640142445166
S1.UB1.00.0BF.EE07640142445142
S1.UB1.00.0AF.EE07640142444916
S1.UB1.00.0AW.EE07640142445067
S1.UB1.00.0BP.EE07640142445227
S1.UB1.00.0BB.EE07640142445104
S1.UB1.00.0BV.EE07640142445289

3 4 5 6 7