Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

R-Motion — 220 variantes UDI-DI, MDR (FKG Dentaire Sàrl)

DM Atlas
FKG Dentaire Sàrl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

R-Motion

7640142410401019R

220 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: FKG Dentaire Sàrl

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 7640142410401019R
Nom du dispositif: R-Motion
Modèle du dispositif: S1.7B0.00.0FI.FK
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 15 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FKG Dentaire Sàrl
SRN: CH-MF-000017925
Pays: Suisse
Courriel: info@fkg.ch
Téléphone: +41329242244

Mandataire

Nom: Emergo Europe B.V.
SRN: NL-AR-000000116
Pays: Netherlands
Téléphone: +31 70 345 8570

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

220 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KF0C1Z12Y0HX97WSFHV11NA1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ES04153031ASST07640452462136
ES06153031ASST07640452462167
ES250831HTS07640452461658
ES200425HTS07640452461528
ES06355025ASST07640452462211
ES200625HTS07640452461559
ES150631HTS07640452461504
ES04153025ASST07640452462129
ES900421HTS07640452462082
ES450631HTS07640452461894
ES800431HTS07640452462075
ES350625HTS07640452461764
ES600425HTS07640452462006
ES550425HTS07640452461979
ES150625HTS07640452461498
ES350421HTS07640452461726
ES800421HTS07640452462051
ES04355025ASST07640452462181
ES150621HTS07640452461481
ES350621HTS07640452461757
ES300425HTS07640452461672
ES550431HTS07640452461986
ES350431HTS07640452461740
ES200431HTS07640452461535
ES300421HTS07640452461665

1 2 3 4 5