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RUOTA DEI LAPIDARI — 2 variantes UDI-DI, MDR (FISIOTECH srl)

DM Atlas
FISIOTECH srl

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

RUOTA DEI LAPIDARI

80505939413150RLKD

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FISIOTECH srl

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 80505939413150RLKD
Nom du dispositif: RUOTA DEI LAPIDARI
Modèle du dispositif: RIABILITAZIONE ARTI
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 juin 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FISIOTECH srl
SRN: IT-MF-000028185
Pays: Italie
Courriel: info@fisiotech.com
Téléphone: +39 0 438 47 03 42

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J0NPTW2ARJ3PE2026XNH8QJN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Roue d’épaule avec base80505939427462
Roue d’épaule murale80505939427394