Statistique de Filterpak

9Dispositifs total

2UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Filterpak

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–9 sur 9 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
06430078970013	`06430078970013`	`06430078970013`	50	Sur le marché
06430078970068	`06430078970068`	`06430078970068`	50	Sur le marché
06430078970006	`06430078970006`	`06430078970006`	50	Sur le marché
06430078970051	`06430078970051`	`06430078970051`	50	Sur le marché
06430078970044	`06430078970044`	`06430078970044`	50	Sur le marché
06430078970075	`06430078970075`	`06430078970075`	50	Sur le marché
6429830045519	`6429830045519`	`06429830045519`	40	Sur le marché
06430078970020	`06430078970020`	`06430078970020`	50	Sur le marché
06430078970037	`06430078970037`	`06430078970037`	50	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 25 déc. 2025

FI-MF-000007331

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi