10001302

Nom de l'organisation

Fidia Farmaceutici S.p.A.

SRN

IT-MF-000026988

Statut du fabricant

Actif

10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  For cutaneous use only.
• CW999

  Do not use with products containing quaternary ammonium salts (for example benzalkonium chloride), which may alter the product.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW032

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  it should only be used once for a single patient and discarded after use.
• CW999

  Do not discard the empty packaging into the environment and dispose of according to applicable national guidelines.
• CW999

  Avoid contact with eyes. In case of contact with eyes, rinse with water.
• CW999

  Keep out of children’s reach and sight.
• CW999

  This product has not been tested in pregnant women, breast-feeding women or children.

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-100013022T

Basic UDI-DI

B-100013022T

Numéro de référence/catalogue

10001302

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 10x10 cm
• 4
• 5x5 cm
• Apply every 48 hours

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-100013022T

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• M0599MEDICAL PLASTERS - OTHER