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BLUYAL — 4 variantes UDI-DI, MDR (Fidia Farmaceutici S.p.A.)

DM Atlas
Fidia Farmaceutici S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

BLUYAL

80336618004030100000000QE

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Fidia Farmaceutici S.p.A.

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Caractéristiques du dispositif

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Investigations cliniques

Enregistrée: Non

Identité et classification

UDI-DI de base: 80336618004030100000000QE
Nom du dispositif: BLUYAL
Modèle du dispositif: OP03-01
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fidia Farmaceutici S.p.A.
SRN: IT-MF-000026988
Pays: Italie
Courriel: agastaIdi@fidiapharma.it

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSHVV0W8NA746TJGFGQH7PRP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

1300126408055267241576
1300126308055267241651
1300126508055267241583
1300126608055267241590