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Ring electrode — 5 variantes UDI-DI, MDR (FIAB S.p.A.)

DM Atlas
FIAB S.p.A.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Ring electrode

803300326117000012NX

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: FIAB S.p.A.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 803300326117000012NX
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Ring electrode
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 13 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FIAB S.p.A.
SRN: IT-MF-000005988
Pays: Italie
Courriel: quality@fiab.it
Téléphone: +39 055 8497943

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHBEC4XZ1DZGN94ZEFRJD31F

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

F8903/408054242441628
F8903/508054242444513
F8903/108054242441598
F8903/308054242441611
F8903/208054242441604