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EUS-Needles — 6 variantes UDI-DI, MDR (FUJIFILM medwork GmbH)

DM Atlas
FUJIFILM medwork GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

EUS-Needles

4044503017813S

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: FUJIFILM medwork GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 1000297126
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: DQS Medizinprodukte GmbH (0297)
Validité: 29 janv. 2026 → 1 oct. 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 4044503017813S
Nom du dispositif: EUS-Needles
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 8 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: FUJIFILM medwork GmbH
SRN: DE-MF-000008444
Pays: Allemagne
Courriel: info_ffmw@fujifilm.com
Téléphone: +49 91 93 500 900

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KEEC4AZYFKXJCQAGH1ADPWM8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

7010017141204044503017826
7010017141504044503017833
7010017141104044503017840
7010017141304044503017857
7010017141404044503017864
7010017141004044503017871