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pRELAX - Vasospasm Treatment Device — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
femtos GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

pRELAX - Vasospasm Treatment Device

B-04270000054105

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe III

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Fabricant: femtos GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Certificats hérités

Numéro de certificat: 523925 MR2
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: DQS Medizinprodukte GmbH (0297)
Validité: 31 déc. 2027

Identité et classification

UDI-DI de base: B-04270000054105
Nom du dispositif: pRELAX - Vasospasm Treatment Device
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe III
Date de version: 12 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: femtos GmbH
SRN: DE-MF-000005499
Pays: Allemagne
Courriel: femtos.info@wallabyphenox.com
Téléphone: +49 234 970 50 320

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01FM9YF1P5ZM0TD5D3AWBCHGMB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

pRELAX - Vasospasm Treatment Device04270000054105