pRELAX - Vasospasm Treatment Device

Nom de l'organisation

femtos GmbH

SRN

DE-MF-000005499

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  For procedural cautions consult instructions for use
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW009

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW001

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW999

  Labelling: The product is made of a nickel-titanium alloy (NiTi)

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 32 pays au total.

Dénomination commerciale

pRELAX - Vasospasm Treatment Device

Code d'UDI-DI

04270000054105

Basic UDI-DI

B-04270000054105

Numéro de référence/catalogue

PRELAX-4-20

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe III

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

https://phenox.net/international/prelax-vasospasm-treatment-device/

Dimensions cliniques

• Shaft diameter 4 mm, min. vessel diameter 2.5 mm
• Working length 20 mm

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• C0104040299NEUROVASCULAR ANGIOGRAPHY THERAPEUTIC DEVICES - OTHER