81018

Nom de l'organisation

FARMABAN s.a.

SRN

ES-MF-000004713

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Ma ikke anvendes i tifaelde af diabetes, vasculaere problemer og odemer. a ikke anvendes ved kendt overfolsomhed overfor indholdsstofferne, specielt ved patienter, som er allergiske for naturlig gummi og harpiks (kolofonium).

Marché principal en Danemark ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Danemark ; dates par pays non publiées.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08428012301526

Basic UDI-DI

8428012V202-01-10W9

Numéro de référence/catalogue

81018

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 2.7 MU36
• 7.5 MU10

• M030499ELASTIC BANDAGES, SUPPORT AND COMPRESSION - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel