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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

1038783 — Classe I MDR par FARMABAN s.a.

DM Atlas
FARMABAN s.a.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 15 mai 2026

1038783

8428012CPKSPORT9D

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: FARMABAN s.a.
Code d'UDI-DI: 08428012303476
Numéro de référence/catalogue: 1038783

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: FARMABAN s.a.
SRN: ES-MF-000004713
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW999
CONTRAINDICACIONES: No utilizar en caso de problemas arteriales, problemas vasculares graves y en caso de edema severo (a criterio del profesional médico). No utilizar en caso de hipersensibilidad conocida a alguno de sus componentes. PRECAUCIONES: No aplicar sobre heridas abiertas y/o zonas de punción. No introducir el producto sin esterilizar en zonas estériles. No aplicar con demasiada tensión. En caso de desarrollar dolor, palidez, enfriamiento o adormecimiento retirar el vendaje inmediatamente. Si el dolor persiste o en caso de situaciones adversas consultar con el farmacéutico, fisioterapeuta o profesional médico.

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08428012303476
Basic UDI-DI: 8428012CPKSPORT9D
Numéro de référence/catalogue: 1038783
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Venda cohesiva elástica Everest
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: 4.5 MU36
Verde
10 MU10

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M030499ELASTIC BANDAGES, SUPPORT AND COMPRESSION - OTHER
M03030199ELASTIC FIXING BANDAGES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel