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ORTESI PER GINOCCHIO - CINTURINI… — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
F.G.P. s.r.l.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

ORTESI PER GINOCCHIO - CINTURINI PRESSORI

803348865Y06120901CR

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: F.G.P. s.r.l.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 803348865Y06120901CR
Nom du dispositif: ORTESI PER GINOCCHIO - CINTURINI PRESSORI
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: F.G.P. s.r.l.
SRN: IT-MF-000043862
Pays: Italie
Courriel: jennifer.adami@fgpsrl.it
Téléphone: 0458600867

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K09FZ2VBH1W5H5TNVYHTFQ29

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KIDZ-TRB08052990114474
TRB-100G08052990112555
TRB-100L08052990112562
TRB-100F08052990112548
TRB-100A08052990112531