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MEDPRO FLEX — 4 variantes UDI-DI, MDR (Exportex Iwona Irzyk)

DM Atlas
Exportex Iwona Irzyk

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

MEDPRO FLEX

5902003786MEDPROFLEXCV

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Exportex Iwona Irzyk

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 5902003786MEDPROFLEXCV
Nom du dispositif: MEDPRO FLEX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 10 déc. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Exportex Iwona Irzyk
SRN: PL-MF-000047484
Pays: Pologne
Courriel: exportex.pl@gmail.com
Téléphone: +48500834384

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KC54M53QHCEB7KYE5TD5AWT4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

705902003786064
605902003786057
905902003786095
805902003786071