- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 3 juin 2022
5600707883ANALOGUESFM056007078833925600707883ANALOGUESFMCRT040(01)05600707883392
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
Q010299PROSTHETIC DENTISTRY DEVICES - OTHER1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Portugal ; dates par pays non publiées.
PT-MF-000014249Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.5600707883ANALOGUESFMSur le marchéCompatible Analog - 3i Certain 5.05600707883ANALOGUESFMSur le marchéCompatible Analog - 3i Osseotite 3.45600707883ANALOGUESFMSur le marchéCompatible Analog - Anthogyr Axiom 3.3/3.4/4/4.6/5.25600707883ANALOGUESFMSur le marchéCompatible Analog - Anyridge [EN]5600707883ANALOGUESFMSur le marché