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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Compatible Analog - 3i Osseotite… — Classe I MDR

DM Atlas
EXAKTUS - Material de Reabilitação Oral, S.A.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 juin 2022

Compatible Analog - 3i Osseotite 3.4

5600707883ANALOGUESFM

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: EXAKTUS - Material de Reabilitação Oral, S.A.
Code d'UDI-DI: 05600707883378
Numéro de référence/catalogue: CRT038

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: EXAKTUS - Material de Reabilitação Oral, S.A.
SRN: PT-MF-000014249
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

Compatible Analog - 3i Certain 3.255600707883ANALOGUESFMSur le marché Compatible Analog - 3i Certain 4.15600707883ANALOGUESFMSur le marché Compatible Analog - 3i Certain 5.05600707883ANALOGUESFMSur le marché Compatible Analog - Anthogyr Axiom 3.3/3.4/4/4.6/5.25600707883ANALOGUESFMSur le marché Compatible Analog - Anyridge [EN]5600707883ANALOGUESFMSur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Portugal ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Portugal ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Compatible Analog - 3i Osseotite 3.4
Code d'UDI-DI: 05600707883378
Basic UDI-DI: 5600707883ANALOGUESFM
Numéro de référence/catalogue: CRT038
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: https://u7m5t6a5.stackpathcdn.com/wp-content/uploads/2022/05/DOC.04-E1_Instructions-for-Use_Analogues.pdf
Dimensions cliniques: 3.4 MU50

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

Q010299PROSTHETIC DENTISTRY DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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